保健品临床保健许可

保健品是指能够提供营养物质、维持人体健康或者调节生理功能的物质。有些人认为保健品可以预防疾病、缓解症状，但是也有一些人认为保健品是一种国内保健品市场的乱象。因此，为了保护消费者的合法权益，国家对保健品进行了管理，其中就包括了临床保健许可。

一、什么是临床保健许可

临床保健许可是指保健品必须经过国家药监局临床试验认证，并获得国家药监局批准后才能上市销售的管理制度。在获得了临床保健许可的保健品中，会标注“批准文号”，这个文号表明该保健品已经获得了国家药监局严格的安全性、有效性与质量控制审批，并通过了相关的临床试验。因此，消费者可以在购买保健品时，通过查看批准文号，了解该保健品是否符合国家的临床保健许可要求，以保障自己的合法权益。

二、临床保健许可的作用

1. 保证保健品的安全性

经过临床保健许可的保健品，都必须经过科学上的安全性验证，确保使用该保健品不会对消费者身体造成任何损害。

2. 保证保健品的有效性

临床保健许可的保健品，经过长期的临床试验，能够证明其具有确切的药效，在保健方面确实能够达到预期的目的。

3. 保证保健品的质量

临床保健许可的保健品，都必须符合国家相关标准，保证其质量过关，并且所有的成分都要在保健品成分中标注清楚，确保消费者知道自己使用的保健品的成分。

三、结语

临床保健许可是保障消费者权益、规范保健品市场的一个重要措施，对于保障消费者健康和权益是非常有益的。但是，消费者在购买保健品时，也需要注意，仍有一些保健品未经过临床保健许可，但对消费者宣传的功效远远超过了保健品实际效果，这些保健品可能会对身体健康带来不良影响。因此，消费者在选购保健品时，除了要查看批准文号以外，还需要注意选择正规渠道购买，尽量选择在专业营业执照的药店或保健品专卖店购买，以确保自己使用的保健品质量。