口服类保健品需要什么资质

口服类保健品近年来越来越受到人们的关注，它们可以强化人体的免疫系统、提高健康水平，成为人们日常生活中不可或缺的健康产品。但是，随着市场上口服类保健品的增多，也会出现一些不合法的产品，甚至有些会危害人体健康。因此，作为消费者，在选择口服类保健品的时候，需要了解一些有关口服类保健品需要什么资质的知识。

首先，口服类保健品需要具备“食品流通许可证”。食品流通许可证是国家食品药品监管部门发放的，是对食品流通企业和食品流通场所的管理要求和标准，企业要通过审查合格后，才能获得发证。食品流通许可证是企业在经营期间必须遵守的一项法规，它规定了企业的资质和条件，以及食品的生产、加工、储存、运输和销售等流通环节的各项法规和标准，消费者可以通过查看产品上的许可证号，来了解该产品是否合法。

其次，口服类保健品需要具备“国家食品药品监督管理总局的批准文号”。国家食品药品监督管理总局的批准文号是口服类保健品合法销售的必要凭证，这个批准文号是由国家药监部门审核产品质量和安全资料后颁发的，同时也提醒消费者在购买产品时，注意查看这个批准文号的真伪，以免受到不良产品的侵害。

最后，口服类保健品还需要具备“生产企业的生产许可证”，口服类保健品的生产许可证是指国家食品药品监督管理部门核发的药品生产企业合法从事生产等活动的证明文件。消费者可以在产品的包装上，查询到该产品的生产企业名称和生产许可证号，以此查证企业生产的产品是否合法合规。

综上所述，消费者在购买口服类保健品时，一定要注意产品的合法性，仔细查看食品流通许可证、国家食品药品监督管理总局的批准文号和生产企业的生产许可证等相关资质。同时，还可以通过品牌、口碑和消费者口头反馈等多方渠道的综合判断，来筛选出品质优良、安全可靠的口服类保健品。只有这样，才能够保证自己的健康，避免因不合法产品而产生的不必要的风险。