广告法对药品和保健品规定

广告是现代社会商业活动中不可或缺的一部分，药品和保健品的广告更是人们日常生活中所见所闻的重要内容。为了保障广大消费者的权益，我国药品和保健品广告发布受到《广告法》的严格规定。

首先，药品和保健品广告必须符合国家相关法律法规和行业规定。根据《广告法》第二十五条规定，药品和保健品广告必须经过食品药品监督管理部门审查，并取得相关审批文件后方可发布。同时，药品和保健品广告不得含有虚假或者引人误解的内容，不得违背科学客观事实，不得隐瞒重要事实，不得抄袭、侵犯他人知识产权。

其次，药品和保健品广告不得涉及疾病预防、治疗功能宣传。根据《广告法》第二十六条规定，药品广告不得涉及疾病预防、治疗功能宣传，保健品广告也不得含有疾病预防、治疗等与其所标明的功能无关的宣传。这是为了防止药品和保健品广告误导消费者，引发不必要的医疗行为。

第三，药品和保健品广告不得使用医疗机构、医务人员的形象或者工作场所进行宣传。根据《广告法》第二十七条规定，药品和保健品广告不得使用医疗机构、医务人员的形象或者工作场所进行宣传，也不得使用医疗保健专业术语或者其它特殊用语进行宣传。这是为了保护医务人员的职业形象，防止药品和保健品广告误导消费者进行自我诊断、自我治疗，给自身健康带来隐患。

最后，药品和保健品广告发布应当遵循诚实信用的原则。根据《广告法》第四条规定，广告发布者应当遵循诚实信用的原则，不得进行虚假或者引人误解的宣传，不得给消费者造成误导，不得侵害他人合法权益。这是药品和保健品广告发布者应当遵循的基本原则，也是保障消费者的权益的一个重要环节。

总之，《广告法》对药品和保健品广告发布提出了严格要求，旨在保护消费者的健康和权益。同时，消费者也应当增强自我防范意识，理性看待药品和保健品广告，选择正规渠道购买，并在使用前咨询专业医生的意见，保障自身健康。